Le formule in polvere in scatola per neonati sotto inchiesta da parte della FDA negli Stati Uniti e già richiamate sono Similac, Alimentum ed EleCare. L’organizzazione americana raccomanda ai consumatori che hanno recentemente acquistato questo tipo di prodotto di prendere estrema precauzione.
Già il 17 febbraio, Abbott Nutrition ha avviato un richiamo volontario di alcuni latti in polvere per bambini. I prodotti fabbricati nello stabilimento di Sturgis si possono trovare in tutti gli Stati Uniti e probabilmente sono stati esportati anche in altri paesi. I funzionari sanitari canadesi hanno anche emesso un avviso di richiamo.
La FDA consiglia ai consumatori di non usare le formule in polvere per bambini Similac, Alimentum o EleCare richiamate. I prodotti richiamati possono essere identificati dal codice di 7-9 cifre e dalla data di scadenza sul fondo della confezione.
Richiamato in polvere formula bambino ha il potenziale di essere contaminato con Cronobacter, un batterio che può causare gravi malattie di origine alimentare principalmente nei bambini. Le infezioni da Cronobacter sono rare, ma hanno un rischio particolarmente alto per i neonati.
I batteri Cronobacter possono causare infezioni gravi e pericolose per la vita (sepsi) o meningite (un’infiammazione delle membrane che proteggono il cervello e il midollo spinale). I sintomi della sepsi e della meningite possono includere scarsa alimentazione, irritabilità, cambiamenti di temperatura, ittero (ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi), affanno e movimenti anormali. L’infezione da Cronobacter può anche causare danni intestinali e può diffondersi attraverso il sangue ad altre parti del corpo.
La FDA, insieme al CDC e ai partner statali e locali, sta indagando su quattro reclami dei consumatori sulle malattie infantili legate ai prodotti di Abbott Nutrition’s Sturgis, MI, ricevuti dallo scorso settembre a gennaio. In tutti i casi hanno consumato latte artificiale in polvere (IF) prodotto presso lo stabilimento Abbott Nutrition di Sturgis, MI. Questi reclami includono tre rapporti di infezioni da Cronobacter Sakazakii e un rapporto di infezione da Salmonella Newport nei neonati. Tutti e quattro i casi relativi a queste denunce sono stati ricoverati in ospedale e il Cronobacter può aver contribuito alla morte in un caso.
La FDA ha anche avviato un’ispezione in loco presso l’impianto. I risultati ad oggi includono diversi risultati positivi al Cronobacter da campioni ambientali prelevati dalla FDA e osservazioni di ispezioni avverse da parte degli investigatori della FDA. Un esame dei registri interni dell’azienda ha anche indicato una contaminazione ambientale con Cronobacter Sakazakii e la distruzione del prodotto da parte dell’azienda a causa della presenza di Cronobacter in questi prodotti.
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