Las fórmulas en polvo en lata para bebés que están siendo investigadas por la FDA en EE. UU. y que ya han sido retiradas del mercado corresponden a las marcas Similac, Alimentum y EleCare. Desde la citada organización norteamericana recomienda a los consumidores que hayan adquirido recientemente este tipo de producto que extremen las precauciones.
Ya el pasado 17 de febrero, Abbott Nutrition inició un retiro voluntario de ciertas fórmulas infantiles en polvo. Los productos fabricados en las instalaciones de Sturgis se pueden encontrar en todo Estados Unidos y probablemente también se exportaron a otros países. Los funcionarios de salud canadienses también han emitido una advertencia de retirada.
La FDA está aconsejando a los consumidores que no usen las fórmulas en polvo para bebés Similac, Alimentum o EleCare retiradas del mercado. Los productos retirados se pueden identificar por el código de 7 a 9 dígitos y la fecha de vencimiento en la parte inferior del paquete.
Las fórmulas infantiles en polvo retiradas del mercado tienen el potencial de estar contaminadas con Cronobacter, una bacteria que puede causar enfermedades graves transmitidas por los alimentos principalmente en los bebés. Las infecciones por Cronobacter son raras, pero tienen un riesgo especialmente alto para los recién nacidos.
La bacteria Cronobacter puede causar infecciones graves y potencialmente mortales (sepsis) o meningitis (una inflamación de las membranas que protegen el cerebro y la columna vertebral). Los síntomas de sepsis y meningitis pueden incluir alimentación deficiente, irritabilidad, cambios de temperatura, ictericia (piel y parte blanca de los ojos amarillenta), respiración quejumbrosa y movimientos anormales. La infección por Cronobacter también puede causar daño intestinal y puede propagarse a través de la sangre a otras partes del cuerpo.
La FDA, junto con los CDC y los socios estatales y locales, están investigando cuatro quejas de consumidores sobre enfermedades infantiles relacionadas con productos de las instalaciones de Abbott Nutrition en Sturgis, MI, recibidas desde el pasado mes de septiembre hasta enero. En todos los casos consumieron fórmula infantil en polvo (IF) producida en las instalaciones de Sturgis, MI de Abbott Nutrition. Estas quejas incluyen tres informes de infecciones por Cronobacter Sakazakii y un informe de infección por Salmonella Newport en bebés. Los cuatro casos relacionados con estas quejas fueron hospitalizados y Cronobacter puede haber contribuido a la muerte en un caso.
Asimismo, la FDA ha iniciado una inspección in situ en la instalación. Los hallazgos hasta la fecha incluyen varios Cronobacter positivos resultados de muestras ambientales tomadas por la FDA y observaciones de inspección adversas realizadas por investigadores de la FDA. Una revisión de los registros internos de la empresa también indicó contaminación ambiental con Cronobacter Sakazakii y la destrucción del producto por parte de la empresa debido a la presencia de Cronobacter en dichos productos.
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