К порошкообразным консервированным детским смесям, в отношении которых FDA проводит расследование в США и которые уже отозваны, относятся Similac, Alimentum и EleCare. Американская организация рекомендует потребителям, которые недавно приобрели этот вид продукции, принять чрезвычайные меры предосторожности.
Уже 17 февраля компания Abbott Nutrition инициировала добровольный отзыв некоторых порошкообразных детских смесей. Продукцию, произведенную на заводе в Стерджисе, можно найти по всей территории США, и, вероятно, она экспортировалась и в другие страны. Канадские чиновники здравоохранения также выпустили предупреждение об отзыве.
FDA рекомендует потребителям не использовать отозванные детские молочные смеси Similac, Alimentum и EleCare. Отозванные продукты можно идентифицировать по 7-9-значному коду и сроку годности на нижней части упаковки.
Отозванные порошковые детские смеси могут быть заражены Cronobacter, бактерией, которая может вызывать серьезные заболевания пищевого происхождения, главным образом у младенцев. Инфекции Cronobacter встречаются редко, но их риск особенно высок для новорожденных.
Бактерии Cronobacter могут вызывать серьезные и опасные для жизни инфекции (сепсис) или менингит (воспаление мембран, защищающих головной и спинной мозг). Симптомами сепсиса и менингита могут быть плохое питание, раздражительность, изменения температуры, желтуха (пожелтение кожи и белков глаз), хрипы и аномальные движения. Инфекция Cronobacter может также вызвать повреждение кишечника и распространиться через кровь в другие части тела.
FDA совместно с Центром по контролю и профилактике заболеваний и партнерами на уровне штатов и местных органов власти расследует четыре жалобы потребителей на детские заболевания, связанные с продукцией, произведенной на предприятии Abbott Nutrition в Стерджисе, штат Мичиган, которые были получены с сентября по январь прошлого года. Во всех случаях они употребляли порошкообразную детскую смесь (ПДС), произведенную на предприятии Abbott Nutrition в Стерджисе, штат Мичиган. Эти жалобы включают три сообщения об инфекции Cronobacter Sakazakii и одно сообщение об инфекции Salmonella Newport у младенцев. Все четыре случая, связанные с этими жалобами, были госпитализированы, и в одном случае Cronobacter, возможно, способствовал смерти.
FDA также инициировало инспекцию на месте на этом предприятии. Выводы, сделанные на сегодняшний день, включают несколько положительных результатов на Cronobacter в образцах окружающей среды, взятых FDA, и неблагоприятные инспекционные наблюдения, сделанные следователями FDA. Анализ внутренней документации компании также указал на заражение окружающей среды Cronobacter Sakazakii и уничтожение продукции компанией в связи с присутствием Cronobacter в этих продуктах.