FDA RECORDA VÁRIOS LOTES DE LEITE INFANTIL ENLATADO PARA BACTÉRIAS PERIGOSAS

As fórmulas para lactentes em pó em lata sob investigação da FDA nos EUA e já recordadas são Similac, Alimentum e EleCare. A organização americana recomenda que os consumidores que adquiriram recentemente este tipo de produto tomem precauções extremas.

Já no dia 17 de Fevereiro, a Abbott Nutrition iniciou uma recolha voluntária de certas fórmulas em pó para bebés. Os produtos fabricados nas instalações da Sturgis podem ser encontrados em todos os Estados Unidos e provavelmente foram exportados para outros países também. As autoridades sanitárias canadenses também emitiram um aviso de recall.

A FDA está aconselhando os consumidores a não usar as fórmulas em pó Similac, Alimentum ou EleCare. Os produtos recuperados podem ser identificados pelo código de 7-9 dígitos e a data de validade na parte inferior da embalagem.

A fórmula em pó reciclado tem o potencial de ser contaminada com Cronobacter, uma bactéria que pode causar doenças graves de origem alimentar, principalmente em bebés. As infecções por cronobactérias são raras, mas têm um risco particularmente elevado para os recém-nascidos.

As bactérias Cronobacter podem causar infecções graves e potencialmente fatais (sepse) ou meningite (uma inflamação das membranas que protegem o cérebro e a medula espinal). Os sintomas de sepse e meningite podem incluir má alimentação, irritabilidade, alterações de temperatura, icterícia (amarelecimento da pele e brancos dos olhos), sibilância e movimentos anormais. A infecção por cronobactérias também pode causar danos intestinais e pode se espalhar através do sangue para outras partes do corpo.

A FDA, juntamente com o CDC e parceiros estaduais e locais, está investigando quatro queixas de consumidores sobre doenças infantis relacionadas com produtos da Abbott Nutrition’s Sturgis, MI, instalações recebidas de setembro passado a janeiro. Em todos os casos eles consumiram fórmula infantil em pó (FI) produzida nas instalações da Abbott Nutrition’s Sturgis, MI. Estas queixas incluem três relatos de infecções por Cronobacter Sakazakii e um relato de infecção por Salmonella Newport em bebés. Todos os quatro casos relacionados com estas queixas foram hospitalizados e Cronobacter pode ter contribuído para a morte em um caso.

A FDA também iniciou uma inspeção no local das instalações. Os resultados até à data incluem vários resultados Cronobacter-positivos de amostras ambientais colhidas pela FDA e observações adversas de inspecção por investigadores da FDA. Uma revisão dos registros internos da empresa também indicou a contaminação ambiental com Cronobacter Sakazakii e a destruição do produto pela empresa devido à presença do Cronobacter nesses produtos.