FDA RUFT MEHRERE CHARGEN VON KINDERMILCHKONSERVEN WEGEN GEFÄHRLICHER BAKTERIEN ZURÜCK

Die von der FDA in den USA untersuchten und bereits zurückgerufenen Säuglingsanfangsnahrungen in Dosen sind Similac, Alimentum und EleCare. Die amerikanische Organisation empfiehlt Verbrauchern, die kürzlich ein solches Produkt gekauft haben, äußerste Vorsichtsmaßnahmen zu treffen.

Bereits am 17. Februar hat Abbott Nutrition einen freiwilligen Rückruf bestimmter Säuglingsnahrung in Pulverform veranlasst. Die im Werk Sturgis hergestellten Produkte sind in den gesamten Vereinigten Staaten zu finden und wurden wahrscheinlich auch in andere Länder exportiert. Die kanadischen Gesundheitsbehörden haben ebenfalls eine Rückrufwarnung herausgegeben.

Die FDA rät den Verbrauchern, die zurückgerufenen Säuglingsanfangsnahrungen in Pulverform von Similac, Alimentum und EleCare nicht zu verwenden. Zurückgerufene Produkte sind an dem 7- bis 9-stelligen Code und dem Verfallsdatum auf der Unterseite der Verpackung zu erkennen.

Das zurückgerufene Säuglingsnahrungspulver kann mit Cronobacter kontaminiert sein, einem Bakterium, das vor allem bei Säuglingen schwere lebensmittelbedingte Krankheiten verursachen kann. Cronobacter-Infektionen sind selten, haben aber ein besonders hohes Risiko für Neugeborene.

Cronobacter-Bakterien können schwere und lebensbedrohliche Infektionen (Sepsis) oder Meningitis (eine Entzündung der Membranen, die das Gehirn und das Rückenmark schützen) verursachen. Zu den Symptomen von Sepsis und Meningitis können Fressunlust, Reizbarkeit, Temperaturschwankungen, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut und des Weißen der Augen), Keuchen und abnorme Bewegungen gehören. Eine Cronobacter-Infektion kann auch den Darm schädigen und sich über das Blut auf andere Teile des Körpers ausbreiten.

Die FDA untersucht zusammen mit der CDC und staatlichen und lokalen Partnern vier Verbraucherbeschwerden über Kinderkrankheiten im Zusammenhang mit Produkten aus dem Werk von Abbott Nutrition in Sturgis, MI, die zwischen September und Januar letzten Jahres eingegangen sind. In allen Fällen konsumierten sie Säuglingsanfangsnahrung in Pulverform, die in der Anlage von Abbott Nutrition in Sturgis, MI, hergestellt wurde. Zu diesen Beschwerden gehören drei Berichte über Infektionen mit Cronobacter Sakazakii und ein Bericht über eine Infektion mit Salmonella Newport bei Säuglingen. Alle vier Fälle, die mit diesen Beschwerden zusammenhingen, wurden im Krankenhaus behandelt, und in einem Fall könnte Cronobacter zum Tod beigetragen haben.

Die FDA hat außerdem eine Inspektion vor Ort in der Anlage eingeleitet. Zu den bisherigen Erkenntnissen gehören mehrere Cronobacter-positive Ergebnisse aus Umweltproben, die von der FDA entnommen wurden, sowie negative Inspektionsbeobachtungen durch FDA-Ermittler. Eine Überprüfung der internen Unterlagen des Unternehmens ergab außerdem, dass die Umwelt mit Cronobacter Sakazakii kontaminiert war und dass das Unternehmen das Produkt aufgrund des Vorhandenseins von Cronobacter in diesen Produkten vernichtet hatte.