تستدعي إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كميات كبيرة من حليب الأطفال المعلب بسبب البكتيريا الخطرة

إن تركيبات الرضع المجففة المعلبة التي تخضع للتحقيق من قبل إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة والتي تم سحبها بالفعل من السوق هي تحت العلامات التجارية Similac و Alimentum و EleCare. توصي منظمة أمريكا الشمالية المذكورة أعلاه المستهلكين الذين اشتروا هذا النوع من المنتجات مؤخرًا باتخاذ احتياطات قصوى.

في وقت مبكر من 17 فبراير ، بدأت شركة Abbott Nutrition عملية سحب طوعي لبعض تركيبات الرضع المجففة. يمكن العثور على المنتجات المصنوعة في منشآت Sturgis في جميع أنحاء الولايات المتحدة ومن المحتمل أن يتم تصديرها إلى دول أخرى أيضًا. كما أصدر مسؤولو الصحة الكنديون تحذيراً بالسحب.

تنصح إدارة الغذاء والدواء (FDA) المستهلكين بعدم استخدام تركيبات الرضع المسحوقة Similac أو Alimentum أو EleCare. يمكن التعرف على المنتجات التي تم سحبها من خلال الكود المكون من 7 إلى 9 أرقام وتاريخ انتهاء الصلاحية الموجود أسفل العبوة.

من المحتمل أن تتلوث تركيبات الرضع المجففة التي تم سحبها ببكتيريا كرونوباكتر ، وهي بكتيريا يمكن أن تسبب أمراضًا خطيرة منقولة عن طريق الأغذية عند الرضع في المقام الأول. تعد عدوى بكتيريا Cronobacter نادرة ولكنها تنطوي على مخاطر عالية بشكل خاص على الأطفال حديثي الولادة.

يمكن أن تسبب البكتيريا الزهرية التهابات خطيرة ومهددة للحياة (تعفن الدم) أو التهاب السحايا (التهاب الأغشية التي تحمي الدماغ والنخاع الشوكي). قد تشمل أعراض الإنتان والتهاب السحايا سوء التغذية والتهيج وتغيرات درجة الحرارة واليرقان (اصفرار الجلد وبياض العينين) وصعوبة التنفس والحركات غير الطبيعية. يمكن أن تسبب عدوى Cronobacter أيضًا تلفًا معويًا ويمكن أن تنتشر عبر الدم إلى أجزاء أخرى من الجسم.

تحقق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، جنبًا إلى جنب مع مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها وشركاء الولاية والشركاء المحليين ، في أربع شكاوى من المستهلكين تتعلق بأمراض الطفولة المتعلقة بمنتجات من منشأة Sturgis التابعة لشركة Abbott Nutrition ، والتي تم استلامها من سبتمبر الماضي حتى يناير. في جميع الحالات ، تناولوا مسحوق حليب الأطفال (PF) المنتج في منشأة Sturgis ، MI التابعة لشركة Abbott Nutrition. تشمل هذه الشكاوى ثلاثة تقارير عن عدوى Cronobacter Sakazakii وتقرير واحد عن عدوى Salmonella Newport عند الرضع. تم إدخال جميع الحالات الأربع المتعلقة بهذه الشكاوى إلى المستشفى وربما تكون بكتيريا كرونوباكتر قد ساهمت في الوفاة في حالة واحدة.

بالإضافة إلى ذلك ، بدأت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في إجراء فحص في الموقع في المنشأة. تشمل النتائج حتى الآن العديد من النتائج الإيجابية لبكتيريا Cronobacter من العينات البيئية التي أخذتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وملاحظات الفحص العكسية التي قام بها محققو إدارة الغذاء والدواء. كما أشارت مراجعة السجلات الداخلية للشركة إلى وجود تلوث بيئي بـ Cronobacter Sakazakii وتدمير المنتج من قبل الشركة بسبب وجود Cronobacter في هذه المنتجات.